Применение одноатомных спиртов.

Систематизация одноатомных спиртов.

Зависимо от положения, где размещена ОН-группа, различают:

- первичные спирты:

- вторичные спирты:

- третичные спирты:

.

Изомерия одноатомных спиртов.

Для одноатомных спиртов свойственна изомерия углеродного скелета и изомерия положения гидрокси-группы.

Физические характеристики одноатомных спиртов.

Спирты с количеством атомов углерода меньше 15 представляют собой воды, а с огромным количеством Применение одноатомных спиртов. – твердые вещества.

Метанол, этанол и попанол -2 отлично смешиваются с водой в неограниченных количествах, чего не могут спирты с большей атомной массой и огромным углеводородным радикалом. Спирты имеют высочайшие температуры кипения и плавления, что гласит об образовании водородных связей.

Получение одноатомных спиртов.

1. Гидратация алкенов (промышленный метод). Реакция протекает под воздействием Применение одноатомных спиртов. фосфорнокислого катализатора и при пропускании через пары воды:

Реакция идет по правилу Марковникова, потому из первичныхалкенов можно получить только певичный спирт.

2. Гидролиз алкилгалогенидов при воздействии аква смесей щелочей:

3. Восстановление карбонильных соединений. При восстановлении альдегидов получаются первичные спирты, кетонов – вторичные:

Реакция протекает в присутствие никелевого катализатора.

4. Этанол можно получить в итоге спиртового брожения Применение одноатомных спиртов. глюкозы:

Хим характеристики одноатомных спиртов.

Хим характеристики обуславливают гидроксильные группы. Реакции могут протекать в 2х направлениях:

Реакции с разрывом О-Н связи:

А) действие на спирты минеральных и органических кислот, в итоге чего образуются сложные эфиры:

Специфичная особенность одноатомных спиртов: атом водорода отщепляется от спирта, а гидрокси-группа – от кислоты Применение одноатомных спиртов..

Б) Низшие спирты ведут взаимодействие с щелочными металлами очень бурно, а с щелочами не реагируют. С ростом радикала быстроту реакции падает:

В) Под действием перманганата либо дихромата калия спирты окисляются, при этом первичные – до альдегидов, а вторичные преобразуются в кетоны:

Третичные спирты окисляются с разрывом С-С связи.

Реакции Применение одноатомных спиртов. с разрывом С-О связи:

А) дегидратация. Реакция идет при нагревании и при участии водоотнимающего агента до образования алкена: Если нагрев слабенький, то происходит внутримолекулярная дегидратация, в итоге чего образуются обыкновенные эфиры:

Б) Спирты могут реагировать с галогенводородами, при этом третичные спирты реагируют очень стремительно, а первичные Применение одноатомных спиртов. и вторичные - медлительно:

Применение одноатомных спиртов.

Спирты употребляют в большей степени в промышленном органическом синтезе, в пищевой индустрии, в медицине и фармации.

Оксибензолы – производные ароматичных углеводородов, в состав которых могут заходить одна либо несколько гидроксильных групп, соединенных с бензольным кольцом.

Нумерация атомов идет от атома, который конкретно связан с гидрокси Применение одноатомных спиртов.-группой (если она – старшая) и нумеруют так, чтоб заместители получили меньший номер.

Представитель – оксибензол – С6Н5ОН:

Строение оксибензола.

У атома кислорода на наружном уровне находится неподеленная электрическая пара, которая «втягивается» в систему кольца (+М-эффект ОН-группы). В итоге могут появиться 2 эффекта:

1) увеличение электрической плотности бензольного кольца в положения Применение одноатомных спиртов. орто- и пара-. В главном, таковой эффект проявляется в реакциях электрофильного замещения.

2) миниатюризируется плотность на атоме кислорода, вследствие чего связь О-Н ослабляется и может рваться. Эффект связан с завышенной кислотности оксибензола по сопоставлению с предельными спиртами.

Монозамещенные производные оксибензола (крезол) могут быть в 3х структурных изомерах:


primechaniya-k-finansovoj-otchetnosti-otchet-o-finansovom-polozhenii-za-31-dekabrya-2011-goda-6-otchet-o-pribilyah-i-ubitkah.html
primechaniya-k-finansovoj-otchetnosti-v-sootvetstvii-s-msfo-po-sostoyaniyu-na-31-dekabrya-2004-goda.html
primechaniya-k-finansovoj-otchyotnosti-za-31-dekabrya-2009-goda-otchet-o-finansovom-polozhenii-za-31-dekabrya-2009-goda.html